【摘 要】
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目的:对G6PD测试试剂盒进行精密度验证,并对本地区测试结果进行分析.方法:对雅培C16000全自动化学分析仪检测G6PD的批内和批间精密度进行验证,并对本院2018年6月至12月参加孕
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目的:对G6PD测试试剂盒进行精密度验证,并对本地区测试结果进行分析.方法:对雅培C16000全自动化学分析仪检测G6PD的批内和批间精密度进行验证,并对本院2018年6月至12月参加孕前优生检查的新婚夫妇G6PD活性进行检验,分析检验结果.结果:批内精密度为0.85%,批间精密度为2.04%;男性G6PD缺乏检出率为6.20%,女性检出率为2.48%,本地区男、女G6PD缺乏检出率比例为2.5:1,男女异常检出率具有显著性统计学差异.结论:批内及批间精密度满足临床应用要求,本地区为G6PD缺乏症高发地区
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