【摘 要】
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目的探讨样本溶血对改模后的国产艾滋病病毒(HIV)酶联免疫吸附试验(ELISA)(双抗原夹心法)试剂检测结果的影响。方法将2010年1-12月收集到的阴性样本、弱阳性样本和强阳性样本
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目的探讨样本溶血对改模后的国产艾滋病病毒(HIV)酶联免疫吸附试验(ELISA)(双抗原夹心法)试剂检测结果的影响。方法将2010年1-12月收集到的阴性样本、弱阳性样本和强阳性样本,人为造成不同程度的溶血,比较溶血前后不同试剂检测样本的光密度(OD)值的变化差异,分析溶血样本是否对ELISA试验存在干扰,不同试剂间是否存在差异。结果共收集42例样本,其中阴性样本20例。试剂1检测10g/L以上溶血样本的OD值与溶血前比较差异有统计学意义(P<0.05),试剂2检测溶血样本的OD值与溶血前比较差异无统计学意义(P>0.05);对于20例弱阳性样本,2种试剂在5g/L以上溶血后,样本检测OD值与溶血前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对于2例阳性样本,2种试剂在5g/L以上溶血后,样本检测OD值与溶血前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论溶血样本对改模后HIV ELISA检测结果存在多种干扰,应采取多种措施防止样本溶血,对于灰区结果和溶血样本需要重新取样,进行再检。
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