【摘 要】
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目的 观察体外转染微小RNA-126(miR-126)对人肺腺癌A549细胞增殖的影响.方法 人肺腺癌A549细胞株进行体外培养,分为3组:A组用单纯脂质体处理,B组用miR-126对照系列处理,C组用miR-126处理.实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-126表达,Western blot检测血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达,噻唑蓝(MTT)比色法检测A549细
【机 构】
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510630广州,中山大学附属第三医院胸外科胸部肿瘤临床研究中心,510630广州,中山大学附属第三医院胸外科胸部肿瘤临床研究中心,510630广州,中山大学附属第三医院胸外科胸部肿瘤临床研究中心,5
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目的 观察体外转染微小RNA-126(miR-126)对人肺腺癌A549细胞增殖的影响.方法 人肺腺癌A549细胞株进行体外培养,分为3组:A组用单纯脂质体处理,B组用miR-126对照系列处理,C组用miR-126处理.实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-126表达,Western blot检测血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达,噻唑蓝(MTT)比色法检测A549细胞增殖.结果 转染人工合成的miR-126后的C组miR-126表达上调至(0.786±0.132),与A组(0.453±0.085)、B组(0.432±0.092)比较差异有统计学意义(P＜0.01);C组细胞的VEGF表达下调至(0.312±0.075),与A组(0.633±0.172)、B组(0.597±0.095)比较差异有统计学意义(P＜0.01);C组的细胞增殖被明显抑制,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 转染miR-126能够明显增加A549细胞内miR-126的表达,并下调VEGF蛋白表达,抑制肺腺癌A549细胞生长。
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