参芎葡萄糖注射液上市后安全性再评价

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目的评价参芎葡萄糖注射液上市后的安全性,了解其临床用药特点及不良反应发生情况。方法采用嵌入式病例对照研究法,对2015年1月1日至2016年1月31日重庆市4家使用过参芎葡萄糖注射液(贵州景峰注射剂有限公司生产)的医院住院患者进行分析,使用开放式对照研究法进行统计和分析。结果观察用药患者共4 038例,其中一般不良反应/不良事件7例,发生率为1. 73‰。结论参芎葡萄糖注射液在监测医院内的不良反应/不良事件发生率属于"偶见"。
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