【摘 要】
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在二甲亚砜水混合溶剂中用ｐＨ电位法测定了Ｔ４的质子化常数以及与五种希土离子（Ｐｒ３＋、Ｅｕ３＋、Ｇｄ３＋、Ｔｂ３＋、Ｙｂ３＋）生成配合物的稳定常数。体系中主要生成１１０型配合物，紫外吸收光谱，ＨＮＭＲ表明，在较低ｐＨ值，Ｔ４通过羧基与希土配
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所希土化学与物理开放实验室,北京大学希土材料化学与应用国家重点实验室
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在二甲亚砜水混合溶剂中用ｐＨ电位法测定了Ｔ４的质子化常数以及与五种希土离子（Ｐｒ３＋、Ｅｕ３＋、Ｇｄ３＋、Ｔｂ３＋、Ｙｂ３＋）生成配合物的稳定常数。体系中主要生成１１０型配合物，紫外吸收光谱，ＨＮＭＲ表明，在较低ｐＨ值，Ｔ４通过羧基与希土配位，ｐＨ较高时，氨基也相继配位。配位键以离子性为主，荧光光谱表明，Ｔ４对中心希土离子的荧光有猝灭作用。
The protonation constants of T4 and the stability constants of complexes with five kinds of rare earth ions (Pr3 +, Eu3 +, Gd3 +, Tb3 +, Yb3 +) were determined by pH potentiometry in dimethyl sulfoxide-water mixed solvent. HNMR shows that at lower pH, T4 is coordinated to the rare earth through the carboxyl group at the higher pH, while the amino group is also coordinated one after the other. The coordination bond is mainly ionic, and the fluorescence spectrum shows that T4 quenches the fluorescence of the central ionic earth ion.
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