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为了分析鼠Tcp11l1基因的结构和表达，从小鼠睾丸组织总cDNA中扩增鼠Tcp11l1基因的开读框架（Open readingframe，ORF），定向克隆到真核表达载体pEGFP-N1，构建融合表达质粒pTcp11l1—EGFP，转染HEK293细胞，荧光显微镜下观察Tcp11l1基因的亚细胞定位；设计跨小鼠Tcp11l1基因两个外显子的引物，RT-PcR分析此基因在小鼠各组织中的表达情况．并利用生物信息学的方法对鼠Tcp11l1基因的结构进行初步预测．转染pTcp11l1—EGFP后在胞质中能明显看