【摘 要】
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目的 研究姜黄素联合多西紫杉醇对人肺癌细胞放疗增敏的机制.方法 体外培养人肺癌细胞,并分为空白组、对照组(多西紫杉醇50 mg·mL-1)和低(姜黄素20μmol·L-1+多西紫杉醇50
【机 构】
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武汉市汉口医院 肿瘤科,湖北 武汉430012
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目的 研究姜黄素联合多西紫杉醇对人肺癌细胞放疗增敏的机制.方法 体外培养人肺癌细胞,并分为空白组、对照组(多西紫杉醇50 mg·mL-1)和低(姜黄素20μmol·L-1+多西紫杉醇50 mg·mL-1)、高剂量实验组(姜黄素60μmol·L-1+多西紫杉醇50 mg·mL-1).用噻唑蓝(MTT)观察姜黄素联合多西紫杉醇对人肺癌细胞生长的抑制作用,用克隆形成实验观察其对放射敏感性的影响,用流式细胞仪检测细胞凋亡情况及细胞周期影响,用Western Bolt检测Bcl-2、Bax、P53、P21表达情况.结果 空白组、对照组和低、高剂量实验组的平均致死剂量(D0)分别为(3.1±0.3),(2.6±0.3),(2.1±0.2)和(1.8±0.2)Gy,准域剂量(Dq)分别为(3.1±0.3),(1.9±0.2),(1.3±0.1)和(1.0±0.1)Gy,细胞存活分数(SF2)分别为(86±8)％,(73±7)％,(65±6)％和(50±5)％,G0/G1期细胞数目分别为(45.23±2.11)％,(42.88±2.78)％,(37.86±2.76)％和(27.33±2.49)％,Bcl-2蛋白表达量分别为1.74±0.11,1.49±0.10,0.90±0.10,0.59±0.09,差异均有统计学意义(均P<0.01).空白组的增敏比(SERDq)、平均致死剂量时增敏比(SERD0)、细胞凋亡率、G2/M期细胞数目、Bax、P53、P21蛋白表达量与低、高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 姜黄素联合多西紫杉醇对人肺癌细胞放疗增敏其作用机制与肿瘤细胞周期阻滞和诱导细胞凋亡有关,且呈浓度依赖性.
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