探讨1型糖尿病患者外周血单个核细胞（PBMC）中CD4调节性T细胞（Treg）及其亚群频率和其表达Helios、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）分子的变化情况。

选取2016年4月至2017年4月在南京医科大学第一附属医院内分泌科就诊的40例T1DM患者为研究对象（T1DM组），同期医院体检健康人群67名作为对照组。密度梯度离心法分离出PBMC。以CD25和FoxP3标记CD4 Tregs (FoxP3⁺CD25⁺)，以CD45RA及FoxP3标记区分Treg细胞亚群（初始型nTreg，CD45RA⁺FoxP3⁺；激活型aTreg，CD45RA^-FoxP3^hi；分泌型sTreg，CD45RA^-FoxP3⁺），并进一步标记Treg各亚群中Helios及CTLA-4分子，行多色流式细胞术检测。用双侧未配对t检验分析两组之间的差异情况。

与健康对照组相比，1型糖尿病组PBMC中的总Treg细胞及其亚群（nTreg、aTreg及sTreg）占CD4 T细胞的频率差异均无统计学意义（t=0.109 5~0.575 0，均P>0.05），并且两组间nTreg、aTreg及sTreg亚群占总Treg细胞的频率差异亦无统计学意义（t=0.143 8~0.272 3，均P>0.05）。进一步研究发现，Helios分子在两组间Treg细胞及其亚群（nTreg、aTreg及sTreg）上表达无统计学差异（t=0.178 4~1.124 0，均P>0.05）。但1型糖尿病组总Treg及sTreg、nTreg细胞亚群CTLA-4分子的表达均显著减少，差异有统计学意义（t=2.662~3.435，均P<0.05），而该分子在aTreg亚群的表达差异无统计学意义（t=1.728，P=0.0887，P>0.05）。

本研究人群中，1型糖尿病患者PBMC中CD4 Treg及其亚群未发现频率的显著变化，但sTreg及nTreg细胞亚群抑制性表型CTLA-4表达下调，这可能是导致1型糖尿病患者Treg细胞抑制功能下降的原因之一。