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目的构建含载脂蛋白M（ApoM）基因启动子区的荧光素酶报告基因的真核表达载体，探讨ApoM基因启动子区域-778c—T置换对ApoM表达的影响。方法采用PCR法扩增人染色体中含ApoM基因-1316bp至＋73bp的DNA片段，筛选出含ApoM-778，rr基因型（-778bp无变异）及ApoM-778CT／CC基因型（-778bp变异）的DNA片段，构建含以上两个基因片段的PGL3重组载体。并采用阳离子脂质体转染法将携带萤火虫荧光素酶报告基因的重组质粒转染HepG2细胞，经48h培养，检测荧光素酶的活性