【摘 要】
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基因编辑技术自问世以来就一直作为生物技术领域的研究热点。基因编辑工具成簇的规律间隔短回文重复序列及其相关系统（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated proteins system， CRISPR/Cas system）具有特异性、简便性和灵活性等优点，为研究人员提供了丰富的遗传操作工具
【基金项目】
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山西省农业科学院农业科技创新研究课题（YGJPY2010）；
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基因编辑技术自问世以来就一直作为生物技术领域的研究热点。基因编辑工具成簇的规律间隔短回文重复序列及其相关系统（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated proteins system， CRISPR/Cas system）具有特异性、简便性和灵活性等优点，为研究人员提供了丰富的遗传操作工具，也让CRISPR/Cas系统的应用在多种生物中得到了飞速发展。特别是将转录激活因子与失活的Cas蛋白结合，可在RNA转录水平实现基因表达特异性调控，为生物技术在医学研究及农业领域的发展做出了重要的贡献。外源基因的过表达是验证基因功能和基因调控的常用方法，然而由于载体容量限制难以实现多基因过表达。基于CRISPR/Cas9激活系统可在不同向导RNA（guide RNA，gRNA）的引导下对多个基因进行调控，实现调控水平验证基因功能。本文通过对CRISPR/Cas9激活系统组成及不同激活策略进行总结，整理针对过度激活的解决方案，为CRISPR/Cas9激活系统应用于棉花遗传改良及除草剂抗性研究提供更多参考。
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