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目的：克隆和鉴定子痫前期胎盘组织差异表达基因，确定与子痫前期相关的基因。方法：应用荧光mRNA差异显示技术寻找并克隆子痫前期胎盘组织差异表达的基因，对其中的ATP结合盒转运子G2（ATP binding cassette transporterG2，ABCG2）基因用半定量RT—PCR技术验证其表达。结果：ABCG2基因在子痫前期胎盘组织中高表达，半定量RT—PCR结果与mRNA差异显示的结果相符合，ABCG2基因在子痫前期胎盘组织中的表达高于正常胎盘组织，差异有显著性（P〈0．05）。结论：荧光mRNA