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目的:克隆和鉴定子痫前期胎盘组织差异表达基因,确定与子痫前期相关的基因。方法:应用荧光mRNA差异显示技术寻找并克隆子痫前期胎盘组织差异表达的基因,对其中的ATP结合盒转运子G2(ATP binding cassette transporterG2,ABCG2)基因用半定量RT—PCR技术验证其表达。结果:ABCG2基因在子痫前期胎盘组织中高表达,半定量RT—PCR结果与mRNA差异显示的结果相符合,ABCG2基因在子痫前期胎盘组织中的表达高于正常胎盘组织,差异有显著性(P〈0.05)。结论:荧光mRNA