【摘 要】
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本文介绍了一种简便的检测血清HBV DNA的方法.参照Renz等人的标记方法,构建了直接酶标HRP-HBV DNA探针.此探针经与固定在硝酸纤维素滤膜上的血清靶DNA杂交后,可通过化学发光
【机 构】
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北京生化免疫制剂中心,100012北京医科大学人民医院中心实验室,100044;
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本文介绍了一种简便的检测血清HBV DNA的方法.参照Renz等人的标记方法,构建了直接酶标HRP-HBV DNA探针.此探针经与固定在硝酸纤维素滤膜上的血清靶DNA杂交后,可通过化学发光自显影检测技术观察结果.敏感度可检测0.1pg靶DNA,相当于同位素探针的灵敏度.对63份HBsAg HBeAg和Anti-HBc ELISA阳性血清以及24份HBsAg Anti-HBc阳性,HbeAg阴性血清用HRP-HBV DNA探针进行检测,结果探针HBV DNA阳性率分别为100%(63)和58%(14);对50份HBsAg,ELISA阴性和ALT正常的血清,探针HBv DNA全部阴性.实验结果表明本方法具有很大的推广应用价值.
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