【摘 要】
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室温下 ,[Cp2 Ti(C≡CPh) 2 ]和 [Cp2 Zr(C≡CPh) 2 ]分别与二茂钒作用 ,首次合成了 [Cp2 V(μ η2 :η4 PhC4 Ph)MCp2 ]1(M =Ti) ,2 (M =Zr) .用元素分析、质谱、磁矩、红
【机 构】
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西北大学化学系,西北大学化学系,西北大学化学系,法国国家科研中心配位化学实验室,法国国家科研中心配位化学实验室,法国国家科研中心配位化学实验室 陕西省物理无机化学重点实验室西安710069,陕西省物理
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室温下 ,[Cp2 Ti(C≡CPh) 2 ]和 [Cp2 Zr(C≡CPh) 2 ]分别与二茂钒作用 ,首次合成了 [Cp2 V(μ η2 :η4 PhC4 Ph)MCp2 ]1(M =Ti) ,2 (M =Zr) .用元素分析、质谱、磁矩、红外和拉曼光谱对配合物进行了表征 ,两个配合物具有相似的磁化率 ,配合物 2的晶体结构分析表明PhC4 Ph通过内部两个碳原子键合到Cp2 V上 ,内部两个碳原子和外部两个碳原子均与Cp2 Zr键合 ,丁二烯骨架内部的两个碳原子都具有四配位的平面结构 .用核磁跟踪技术初步探讨了合成反应机理 .
At room temperature, [Cp2V (μ η2: η4 PhC4 Ph) MCp2] 1 (Mp2Ti (C≡CPh) 2] and [Cp2Zr = Ti), 2 (M = Zr) .The complexes were characterized by elemental analysis, mass spectroscopy, magnetic moment, infrared and Raman spectroscopy.The two complexes have similar magnetic susceptibility. The crystal structure analysis of the complex 2 PhC4 Ph is bonded to Cp2 V through two internal carbon atoms. Both internal carbon atoms and external carbon atoms are bonded to Cp2Zr. Both carbon atoms inside the butadiene skeleton have a four-coordinate plane The mechanism of the synthesis reaction was first discussed by using the NMR tracking technology.
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