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目的建立一种快速、准确、特异和定量检测人细小病毒B19的实验检测方法。方法以B19病毒NS1基因为靶序列，设计并合成引物和Taqman探针，优化引物与探针比例，调整镁离子浓度，建立对细小病毒B19进行荧光定量检测的实验方法。同时利用荧光定量PCR技术检测本院收集的490例孕妇血清。结果引物与Taqman探针比例为1：4，镁离子浓度为2．5mmol／L时，反应的本底最低，荧光信号最强。该方法的灵敏度为1．0×10^1拷贝，有较好的特异性和重复性。检测的490例临床孕妇血清标本，人细小病毒B19DN