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为了定量检测植烟土壤中青枯雷尔氏菌的数量，有效防控烟草青枯病，构建了一种锁核苷酸（LNA）荧光定量PCR检测方法。以青枯雷尔氏菌细胞色素c基因（Cyt c）（NCBI Genebank序列号：WP_011002214．1）为靶标，采用LNA技术合成覆盖目标片段的引物序列，结合荧光定量PCR技术，进行了植烟土壤中烟草青枯雷尔氏菌数量的快速检测。结果表明，所构建的Cyt c基因标准曲线的R2〉0．99，相关性较好。与普通DNA引物相比，采用Cyt c基因LNA引物进行的PCR适用退火温度更高，扩增效率也更高。