【摘 要】
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目的:利用网络药理学及分子对接技术探讨肾四味治疗骨质疏松症(OP)可能的机制.方法:通过TCMSP数据库、BATMAN-TCM数据库获取肾四味活性成分以及对应靶点.分别在GeneCards、OMIM、Pharmgkb、TTD、Drugbank搜索OP疾病基因,并与肾四味的有效成分对应靶点基因进行映射.使用STRING数据库对交集靶点进行PPI(蛋白互作)分析以筛选得出核心靶基因.结果:共筛选出肾四味治疗OP有效活性成分73个及相应的272个靶基因.分子对接结果显示肾四味治疗OP的主要活性成分山柰酚、异补骨
【机 构】
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广州中医药大学第二附属医院,广州 510120;广州中医药大学,广州 510405
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目的:利用网络药理学及分子对接技术探讨肾四味治疗骨质疏松症(OP)可能的机制.方法:通过TCMSP数据库、BATMAN-TCM数据库获取肾四味活性成分以及对应靶点.分别在GeneCards、OMIM、Pharmgkb、TTD、Drugbank搜索OP疾病基因,并与肾四味的有效成分对应靶点基因进行映射.使用STRING数据库对交集靶点进行PPI(蛋白互作)分析以筛选得出核心靶基因.结果:共筛选出肾四味治疗OP有效活性成分73个及相应的272个靶基因.分子对接结果显示肾四味治疗OP的主要活性成分山柰酚、异补骨脂素、豆甾醇、木犀草素、槲皮素,并与PPI网络筛选出来的靶点蛋白ESR1、RELA、JUN、MAPK1、NR3C1、CDKN1A、VEGFA结合性较好.结论:肾四味治疗OP是一个多成分、多靶点、多通路的复杂过程,其机制可能与抑制炎症反应、抗氧化应激等相关.
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