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用脂质体介导真核表达质粒pcDNA3-skn-1a转染Hela细胞，实时定量PCR检测HPV18E6基因的表达量，以探讨转录因子Skn-1a对HPV18E6基因表达的调控。结果显示Skn-1a能够显著激活HPV18 E6基因表达，为高发宫颈癌E6基因调控的分子机理探讨提供理论依据．
转录因子Skn-1a激活人乳头瘤病毒18E6基因表达的分析
【摘 要】
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用脂质体介导真核表达质粒pcDNA3-skn-1a转染Hela细胞，实时定量PCR检测HPV18E6基因的表达量，以探讨转录因子Skn-1a对HPV18E6基因表达的调控。结果显示Skn-1a能够显著激活HPV18
【机 构】
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新疆大学生命科学与技术学院
【出 处】
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新疆大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2008年3期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.30460008）
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