【摘 要】
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目的:了解早期糖尿病角膜组织的超微变化,探讨糖尿病角膜病变的发病机制.方法:选取SD雄性大鼠40只,随机分为糖尿病组和正常对照组,前者以链脲佐菌素诱导成糖尿病模型.分别于6
【机 构】
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暨南大学第一附属医院眼科,暨南大学电镜室,暨南大学医学院病理生理教研室,暨南大学人体寄生虫学教研室
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目的:了解早期糖尿病角膜组织的超微变化,探讨糖尿病角膜病变的发病机制.方法:选取SD雄性大鼠40只,随机分为糖尿病组和正常对照组,前者以链脲佐菌素诱导成糖尿病模型.分别于6、8、10、12周取角膜,扫描电镜及透射电镜下观察其超微改变.结果:各个观察时点糖尿病大鼠角膜上皮和内皮细胞水肿,胞浆内线粒体增多和肿胀,随着病程进度而明显;角膜内皮的破坏从周边开始,逐渐向中央发展;成模后第10周开始出现基质层胶原纤维排列紊乱,部分呈格子状排列,有断裂现象.结论:糖尿病性角膜病变超微结构的改变导致了角膜功能异常,这可能
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