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<正>罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA加速批准TECENTRIQ(atezolizumab)作为初始疗法治疗无法采用顺铂化疗的晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。TECENTRIQ之前已被批准用于治疗晚期mU C患者,或在任何含铂化疗期间或
FDA:批准基因泰克TECENTRIQ(atezolizumab)用于初始治疗晚期膀胱癌
【摘 要】
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<正>罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA加速批准TECENTRIQ(atezolizumab)作为初始疗法治疗无法采用顺铂化疗的晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。TECENTRIQ之
【出 处】
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临床合理用药杂志
【发表日期】
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2017年11期
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