论文部分内容阅读
表皮生长因子受体.酪氨酸激酶抑制剂（ EGFRTKI）是目前应用最广泛的肺癌靶向药物，但几乎所有治疗有效的患者最终都会对EGFR.TKI产生继发耐药，耐药机制主要为EGFR下游通路被再度激活。肝X受体（ LXR）属于核受体家族，多项研究表明LXR激动剂对EGFR最重要的下游通路PI3K／AKT／NF-κB多个主要环节均有不同程度的抑制作用。因此， LXR激动剂可能是逆转EGFR.TKI继发耐药的新选择。本文主要对近年来LXR激动剂对PI3K／AKT／NF-κB通路的抑制作用进行综述。