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目的:构建小鼠IFN-γ的真核表达载体,将载体在体外转染小鼠腹腔MФ,观察MФ的抗肿瘤效应。在荷瘤小鼠腹腔内注射重组表达载体,观察抗肿瘤效应:方法:RT—PCR扩增小鼠IFN-γ mRNA,将扩增的cDNA通过亚克隆重组到表达载体pcDNA3.1上。体外转染小鼠的腹腔MФ,RT—PCR检测小鼠IFN-γmRNA的表达,用转染的MФ的培养上清培养另一组MФ,MTT法检测MФ对肿瘤细胞的杀伤活性。将重组质粒注射到荷瘤小鼠腹腔,观察小鼠腹水出现时间和存活时间。结果:将小鼠基闪的开放阅渎框(ORF)重组到真核表达