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目的：构建小鼠IFN-γ的真核表达载体，将载体在体外转染小鼠腹腔MФ，观察MФ的抗肿瘤效应。在荷瘤小鼠腹腔内注射重组表达载体，观察抗肿瘤效应：方法：RT—PCR扩增小鼠IFN-γ mRNA，将扩增的cDNA通过亚克隆重组到表达载体pcDNA3．1上。体外转染小鼠的腹腔MФ，RT—PCR检测小鼠IFN-γmRNA的表达，用转染的MФ的培养上清培养另一组MФ，MTT法检测MФ对肿瘤细胞的杀伤活性。将重组质粒注射到荷瘤小鼠腹腔，观察小鼠腹水出现时间和存活时间。结果：将小鼠基闪的开放阅渎框（ORF）重组到真核表达