【摘 要】
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通过对絮凝微生物F2的质粒转化与质粒消除，对絮凝基因进行了初步定位，分析了絮凝微生物的絮凝成分.利用高温SDS（十二烷基硫酸钠）法将F2质粒消除后仍具有絮凝特性，且质粒转化到无絮
【机 构】
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同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室,哈尔滨工业大学市政环境工程学院
【基金项目】
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国家“九七三”重点基础研究发展规划资助项目(2004CB418505);中国博士后科学基金资助项目(20070420671)
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通过对絮凝微生物F2的质粒转化与质粒消除，对絮凝基因进行了初步定位，分析了絮凝微生物的絮凝成分.利用高温SDS（十二烷基硫酸钠）法将F2质粒消除后仍具有絮凝特性，且质粒转化到无絮凝特性的大肠杆菌DH5α中，随着质粒的获得，这些转化子仍然无絮凝能力产生.说明F2的絮凝功能与质粒无关，初步证明絮凝基因不在质粒上，而在染色体DNA上.代谢成分受染色体DNA控制，与其相关的代谢途径为初级代谢.初级代谢循环为糖酵解代谢途径，产物为多糖类物质.
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