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采用CTAB高盐法提取了蒙古黄芪、膜荚黄芪和华黄芪的基因组DNA。随机使用30对大豆的SSR引物,同时根据黄芪的EST序列设计并筛选了1对SSR引物,对所提取的基因组进行了PCR扩增。结果表明,其中的7对引物具有多态性,这将为黄芪SSR分子基础研究提供参考。
黄芪SSR位点研究
【摘 要】
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采用CTAB高盐法提取了蒙古黄芪、膜荚黄芪和华黄芪的基因组DNA。随机使用30对大豆的SSR引物,同时根据黄芪的EST序列设计并筛选了1对SSR引物,对所提取的基因组进行了PCR扩增。
【机 构】
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山西农业大学生命科学学院
【出 处】
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山西农业科学
【发表日期】
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2013年4期
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