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目的构建转录因子Ets-1的pcDNA331/myc-HisA真核表达载体,转染小鼠成釉细胞,检测Ets-1调控小鼠成釉细胞MMP-20的表达,为研究Ets-1在牙釉质发育过程中的重要作用奠定基础。方法以从小鼠成釉细胞中提取的总RNA逆转录所得eDNA为模板,用RT-PcR法扩增得出含有kpnI和BamHI的Ets-1目的基因连接到pcDNA3.1/myc-HisA真核表达载体上。将重组质粒瞬时转染到小鼠成釉细胞中观察,并通过实时定量RT-PCR的方法检测MMP-20mRNA的相对表达量。结果①经过PCR