【摘 要】
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本试验根据已发表的马流感病毒神经氨酸酶(NA)基因序列,设计并合成一对特异性引物,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)成功扩增出了我国马流感病毒青海株(A/Equine/Qnghai/1/94)N
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本试验根据已发表的马流感病毒神经氨酸酶(NA)基因序列,设计并合成一对特异性引物,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)成功扩增出了我国马流感病毒青海株(A/Equine/Qnghai/1/94)NA基因,将片段连接到PGEM-T-easy载体并转化DH5α,提取阳性菌落的质粒经EcRo1酶切和PCR鉴定其大小均为1.4Kb左右,对其测序并构建NA基因进化树.经过比较分析发现,我国马流感病毒青海株与A/Equine/Alaska/1/91、A/Equine/Tennessee/5/86和A/Equine/Algiers/72等关系较近,核苷酸同源率为98.2%～97.4%;与我国马流感吉林株(A/Equine/Jilin/1/89)关系较远,核苷酸同源率仅为72.0%;而与H7N7亚型马流感病毒A/Equine/Prague/1/56核苷酸同源率仅为38.0%.
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