【摘 要】
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目的研究经典霍奇金淋巴瘤（CHL）中肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3）基因及其编码的A20蛋白表达情况，并分析其与Epstein-Barr病毒（EBV）感染的相关性。方法收集54例CHL患者的病理标本及临床资料，选取肿瘤细胞丰富区制作组织芯片。应用免疫组织化学染色法检测EBV编码的潜伏膜蛋白1(LMP-1），原位杂交法检测EBV编码的RNA（EBER1/2）以明确EBV感染状态。使用位点特
【机 构】
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100191 北京大学基础医学院病理学系血液病理研究室,100191 北京大学基础医学院病理学系血液病理研究室,100191 北京大学基础医学院病理学系血液病理研究室,100191 北京大学基础医学院
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目的研究经典霍奇金淋巴瘤（CHL）中肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3）基因及其编码的A20蛋白表达情况，并分析其与Epstein-Barr病毒（EBV）感染的相关性。
方法收集54例CHL患者的病理标本及临床资料，选取肿瘤细胞丰富区制作组织芯片。应用免疫组织化学染色法检测EBV编码的潜伏膜蛋白1(LMP-1），原位杂交法检测EBV编码的RNA（EBER1/2）以明确EBV感染状态。使用位点特异性间期荧光原位杂交（FISH）法检测TNFAIP3基因表达，免疫组织化学染色法检测A20蛋白表达。使用SPSS17.0统计学软件包进行数据分析。
结果LMP-1、EBER1/2阳性率均为25.9%（14/54），两者符合率为100%。27.8%（15/54）的标本存在A20表达丢失，20.4%（10/49）的标本存在TNFAIP3杂合或纯合缺失。两种方法的检测结果显示存在明显不一致，TNFAIP3缺失伴A20丢失仅有1例。此外，EBV感染阴性与A20丢失及TNFAIP3缺失无相关性（P>0.05）。
结论EBV阳性和阴性CHL病例均存在TNFAIP3基因和（或）A20蛋白表达丢失。FISH和免疫组织化学染色两种方法结果不一致，可能与技术因素有关。
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