【摘 要】
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为进一步提高大豆根瘤茵的固氮能力，以费氏中华根瘤菌（Sinorhizobium fredii）15067基因组的DNA作为模板，采用PCR扩增技术，克隆四碳二羧酸转移酶结构基因dctA的全长序列；将其连入lac
【机 构】
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黑龙江大学生命科学学院,黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心
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为进一步提高大豆根瘤茵的固氮能力，以费氏中华根瘤菌（Sinorhizobium fredii）15067基因组的DNA作为模板，采用PCR扩增技术，克隆四碳二羧酸转移酶结构基因dctA的全长序列；将其连入lac启动子下游，构建带有LuxAB基因标记的pTR—Pk—dctA重组表达载体。利用三亲本杂交技术将表达载体转入费氏中华根瘤菌中，构建大豆根瘤菌工程菌株。研究表明，转基因工程菌株侵染大豆幼苗后与出发菌相比，固氮酶活性有了显著提高，为提高大豆产量的研究提供一定参考。
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