大颗粒T-淋巴细胞白血病合并溶血性贫血1例并文献复习

来源 :临床血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xixiangreng
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大颗粒淋巴细胞白血病(large granular lymphocytic leukemia,LGLL)是以大颗粒淋巴细胞异常增多、中性粒细胞减少为主要血液系统改变的一种少见类型白血病。正常大颗粒淋巴细胞(LGL)占正常人外周血单个核细胞的10%~15%,其中大部分(85%)来自于CD3(-)NK细胞,小部分(15%)来自于CD3(+)T细胞〔1〕。因此,LGLL根据CD3的表达分为2个主要亚型:T细胞型(T- Large granular lymphocytic leukemia (LGLL) is a rare type of leukemia that is characterized by an abnormal increase in large granulocytic lymphocytes and neutropenia as the predominant hematological system. Normal large granular lymphocytes (LGL) account for 10% -15% of normal peripheral blood mononuclear cells, the majority of which (85%) come from CD3 (-) NK cells and a small proportion (15%) from CD3 (+ ) T cells 〔1〕. Therefore, LGLL is divided into two major subtypes based on the expression of CD3: T-cell type (T-
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