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采用自行设计的带酶切位点的上下游引物，用ＰＣＲ技术，从大肠杆菌ＴＡＣＣ２３７４３的ＤＮＡ中，获得了含有编码尿嘧啶ＤＮＡ糖苷酶（ＵＮＧ）基因的ＰＣＲ产物，以该ＰＣＲ产物构建了重组克隆质粒ｐＧＥＭ／ＵＮＧ，ＤＮＡ序列分析结果确证其中含有完整的ＵＮＧ基因。利用该重组质粒，进一步构建了重组表面质粒ｐＢＶ／ＵＮＧ。