一种新型可溶性高聚物负载手性配体的合成及其催化烯烃的不对称双羟化反应研究

来源 :高等学校化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chenmingak47
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在碱性条件下,聚乙二醇单甲醚(HO—OPEG—OMe)与1,4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F—AQN—OPEG—OMe,产率88%.F—AQN—OPEG—OMe与奎宁锂进行亲核取代反应,以95.6%的产率得到新型手性配体QN—AQN—OPEG—OMe.QN—AQN-OPEG-OMe与OsO4原位配位生成的均相催化剂在4种烯烃的不对称双羟化反应中表现出较高的对映选择性(92%-99%g.e.)和化学产率(80%-94%).催化活性和立体选择性与Sharpless手性配体(DHQ)2AQN相当.反应
其他文献
以玻碳电极为基础电极,经静电自组装方法将带负电荷的四磺酸基铁酞菁与带正电荷的含重氮基团的重氮树脂在电极表面进行层-层自组装,然后经紫外光照射,使铁酞菁的磺酸基与重氮
以N-(4-异丙基苯基)-N'-亚丁基脲为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂制备了分子印迹聚合物(MIP).研究了MIP对苯基脲类除草剂的亲和性和选择性.在二氯甲烷流动
介绍了华北平原一个年销量近两百吨的硬质合金专业集市的形成与发展过程。
对1,3-二氮杂薁类衍生物采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d)的水平上进行了几何构型的全优化,在此基础上探讨了分子结构和前线分子轨道能量等性质的变化规律,采用含时密度泛
以正丁醛和1,5-戊二醇为起始原料,以不对称烯丙基化、改良的Julia成烯反应和Yamaguchi内酯化为关键步骤,通过13步反应,立体选择性地合成了具有植物毒性的天然十元内酯化合物Herba
蜀都金融钱币鉴赏馆是李可先生出于弘扬四川钱币文化的初衷,本着变私藏为公益的心愿,经多方努力创建而成。鉴赏馆系统地收藏并展现出了四川历代钱币,在四川乃至全国的钱币收藏界
本文详细介绍了在线监测系统应用的国内外背景及开发过程,论述了TRM型辊磨配备的在线监测系统的技术特点,并简单介绍了在线监测系统在TRM型辊磨中的工作原理,通过对广西防城
<正>为应对国际金融危机,促进经济结构调整,国务院陆续出台了钢铁、汽车、船舶、石化、纺织、轻工业、有色金属、装备制造业、电子信息、物流业等十大产业调整振兴规划,从而
4月27日,记者从四川利用保险投资对接会上获悉,保险资金参与四川重大项目建设投入和协议资金已达80亿元。2010年,四川省固定资产投入要达到1.05万亿,保证实现"3年3万亿元"的目
采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6—31G(d)理论水平下,计算了56种苯砜基羧酸酯类化合物的量子化学参数.计算结果表明,酯基连接的烷烃链亲水性越小,毒性越大;苯环连接的取代基亲水性越大