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为了筛选斯氏副柔线虫抗原基因用于血清学诊断和免疫防治研究，对斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶Pj—CPR基因序列进行了生物信息学分析，RT—PCR扩增获得了Pj—CPR基因，构建重组表达质粒pETCPR后，转入大肠埃希菌BL21（DE3）中并诱导表达获得重组蛋白rCPR。SDS—PAGE和Westernblot检测结果表明，重组蛋白rCPR大小为17．6ku，主要以包涵体的形式表达，能与感染斯氏副柔线虫的骆驼血清中IgG特异性结合，具有良好的抗原活性，可用于斯氏副柔线虫病血清学诊断方法和免疫防控研究。