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将去除信号肽的猪干扰素γ(PoIFNγ)基因置于酿酒酵母α因子分泌信号的DNA序列后,构建成pPIC9KαPoIFNγ分泌型重组表达载体,电转化导入毕赤酵母GS115中,经G418筛选后获得2株多拷贝插入的重组子。SDSPAGE和Westernblot分析结果表明,所获得的重组子能够分泌表达出17kD和23kD左右的PoIFNγ特异蛋白,其表达量为108mgL,占培养液总蛋白的60%。实验首次在毕赤酵母表达系统中实现了PoIFNγ基因的分泌表达。