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目的：筛选汉坦病毒包膜糖蛋白G2可能的候选受体或受体辅助分子，方法：根据汉坦病毒76-118株M基因序列设计引物，PCR扩增和基因重组获得G2全长及各功能片段的GST融合表达质粒，SDS—PAGE检测它们在BL21菌中诱导表达及纯化的效果。生物素标记汉坦病毒易感细胞Vero E6和非允许细胞CHO的细胞膜蛋白。将在BL21裂解上清中有表达的G2蛋白N端81-140位氨基酸片段（G2N81—140）纯化后与含有生物素标记的VeroE6细胞膜裂解液进行孵育，同时以非允许细胞CHO和无关蛋白GST-TLM做为阴