凯时治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

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凯时是脂微球载体靶向制剂前列地尔注射液的商品名(Lipo PGE1).本研究以凯时治疗Ⅱ型糖尿病早期肾脏病变.一、资料与方法1.观察对象:39例Ⅱ型糖尿病患者均符合1985年WHO糖尿病诊断标准.其中男性18例,女性21例,平均年龄54岁,病程3~20年.所有患者均无急慢性肾炎、尿路结石、发热及近期应用肾毒性药史,治疗前连续2天测24小时尿微量白蛋白(UAE),计算平均值,取30~300mg/24h为入选者.患者按年龄、病程、尿微量白蛋白随机分为对照组和观察组.
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