【摘 要】
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遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT,Osler-Weber-Rendu disease)是一种常染色体显性遗传的全身性纤维组织发育不良的疾病.临床表现为毛细血管扩张、动脉瘤和动静脉畸形.冠状动
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遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT,Osler-Weber-Rendu disease)是一种常染色体显性遗传的全身性纤维组织发育不良的疾病.临床表现为毛细血管扩张、动脉瘤和动静脉畸形.冠状动脉扩张通常伴有动脉硬化性狭窄,而很少与其他疾病相关.作者报道1例典型的HHT,患者同时并发冠状动脉的3个分枝扩张.并认为冠状动脉扩张可能是HHT临床表现的组成部分.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant systemic fibroid dysplasia, with clinical manifestations of telangiectasias, aneurysms and arteriovenous malformations. Coronary artery dilatation is usually accompanied by atherosclerotic stenosis and is rarely associated with other diseases.We report a case of a typical HHT in which three branches of the coronary artery were concurrently dilated and suggested that dilatation of the coronary arteries may be a clinical manifestation of HHT component.
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做母亲，是我梦想中要扮演的角色 和高曙光离婚后，为了给女儿提供更好的成长空间和教育环境，2007年，江珊毅然带着女儿前往美国。自此，她开始淡出娱乐圈，每年只接演一两部戏，全心全意地做好“母亲”这个角色。对于她来说，这正是自己梦想中要扮演的角色。 在美国旧金山母女俩居住的地方，除了少数新转来的中国学生会认出江珊，在大部分自小就在那里长大的中国学生及美国学生眼里，江姗只是一个陪着女儿Isa上学的普
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本文对144例小儿乙型肝炎(乙肝)进行病理分型与临床关系的研究。结果表明,各型小儿乙肝临床与病理诊断总符合率为64.58%(93/144)。临床诊断为急性肝炎经病理证实为慢性肝炎者
本文报道一种选择性Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)型还原体系.在Sm(OCH_2R)_3(5%)/RCH_2OH/4A molecular sieves(MS 4A)(R=CH_3,CH_3CH_2)催化下,该体系对醛、酮碳基具有优
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