【摘 要】
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目前应用比较多的采用反向点杂交/线性杂交方法的人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测方法,操作比较繁琐。该文通过设计针对29种HPV基因型的引物对和特异性探针,对HPV样品进行PCR
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目前应用比较多的采用反向点杂交/线性杂交方法的人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测方法,操作比较繁琐。该文通过设计针对29种HPV基因型的引物对和特异性探针,对HPV样品进行PCR扩增后,将反向引物生物素标记的PCR产物与固定在HPV基因芯片上的HPV DNA探针杂交、清洗和酶标显色,再对芯片进行图像分析转化为数字信号、确定HPV型别,建立HPV高通量基因分型方法(HPG)。HPV基因芯片大小为0.36 cm2,每个芯片可在96孔板内的小孔中进行杂交和显色。与HCII方法检测的203例样本比较,对13种高危
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