【摘 要】
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建立了超高液相色谱-串联质谱法测定茶叶中草铵膦的方法。样品用水提取,先通过二氯甲烷萃取除去一部分杂质,再用固相萃取小柱（HLB）净化,以5 mmol·L-1的乙酸铵-氨水溶液（pH 12.0）和乙腈为流动相,梯度洗脱,氨基柱色谱分离,采用电喷雾负离子模式和多反应监测模式测定,外标法定量。结果表明,草铵膦的线性范围为5～100μg·L-1,相关系数（R2）均大于0.995。方法的检出限为0.02 m
【基金项目】
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国家重点研发计划（2018YFC1602800）；
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建立了超高液相色谱-串联质谱法测定茶叶中草铵膦的方法。样品用水提取,先通过二氯甲烷萃取除去一部分杂质,再用固相萃取小柱（HLB）净化,以5 mmol·L-1的乙酸铵-氨水溶液（pH 12.0）和乙腈为流动相,梯度洗脱,氨基柱色谱分离,采用电喷雾负离子模式和多反应监测模式测定,外标法定量。结果表明,草铵膦的线性范围为5～100μg·L-1,相关系数（R2）均大于0.995。方法的检出限为0.02 mg·kg-1,定量限为0.05 mg·kg-1。草铵膦在3个加标水平(50, 100和500μg·kg-1)下的回收率为77.6%～89.2%,相对标准偏差（RSD, n=6）为6.08%～8.54%。方法操作简单、快捷、有效、稳定,可满足茶叶中草铵膦的检测需求。
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