【摘 要】
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目的：总结分析中药房强化调剂质量监管方法及对临床疗效的影响。方法：回顾性分析中药房强化调剂质量监管体系的建立方法、注意事项、评价方法,比较建立前后药物不良事件发生情
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目的：总结分析中药房强化调剂质量监管方法及对临床疗效的影响。方法：回顾性分析中药房强化调剂质量监管体系的建立方法、注意事项、评价方法,比较建立前后药物不良事件发生情况。结果：2000年与2011年药物不良事件发生情况比较可见调剂质量监管体系建立之后药物不良事件发生率明显下降（P〈0.01）。结论：中药房重视规范程序操作,加强处方审查,严格按方抓药,临时处理及调配剂量准确,确保饮片的质量,注意执行脚注及发药之前的交待,对提高临床用药的有效性、安全性有着重要的意义。
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