脑缺血后白质保护的研究进展

来源 :国外医学:脑血管疾病分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:younger666
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
临床上脑缺血后白质损伤十分常见,并已引起人们广泛重视。脑缺血后的白质保护是当前神经药理发展的方向之一,并由此提出了脑缺血后全及保护的概念。脑白质缺血性损伤的动物模型组织定量评价方法现已建立,其缺血易损的机制将逐步阐明,相关的药物保护措施将会补充或替代当前脑缺血的治疗方法。
其他文献
围绕化工实训建设与完善,提出建“三维”教材,用以挖掘化工实训装置潜力、开发更多的化工实训项目或更多工学结合教学内容;构“四合”机制,用以保障化工实训基地可靠运行、提
人工湿地用来处理各种工业废水和生活污水。人工湿地作为一种低能耗并与环境相和谐的污水处理工艺,正得到人们越来越多的关注与应用。文章阐述了人工湿地处理高氮磷污水系统中
脑出血后血红蛋白引起的细胞毒性脑水肿与过氧化反应、自由基损伤、细胞凋亡和血脑屏障通透性增强有关,而与脑血流改变关系不大.其毒性蓄积性脑损伤导致的脑水肿在脑出血后3 d最为显著,2周后出现的迟发性脑水肿也与其关系密切.
纵观近五年广东省化学高考试题,可以看出离子浓度问题一直深受广东高考的青睐,离子浓度这类问题的出题方式比较单一,一般以选择题来考查,分值在4~6分。其难度适中,涉及到水的
急性脑梗死的基因治疗被认为是一种极有希望的治疗方法.文章介绍了基因治疗的目的基因、载体的种类和基因治疗的研究近况.
纤维蛋白溶解系统在缺血性脑血管病的发生和发展中起着重要作用.组织型纤溶酶原激活物(tPA)活性降低、tPA抑制物活性增高是缺血性脑血管病的主要危险因素之一.长期以来,调节纤维蛋白溶解系统的功能是临床治疗缺血性脑血管病的手段之一,tPA也被直接用于缺血性脑血管病的治疗.但近年来的研究表明,tPA能够促进缺血或再灌注后兴奋性毒性诱导的神经元死亡,增大梗死面积.tPA的天然抑制物神经系统丝氨酸蛋白水解酶
Alzheimer病(AD)是老年期痴呆的一个主要类型,有关AD危险因素的研究已有很多报道,比较一致的认识是,家族史、高龄、女性和雌激素水平的下降可使患AD的危险性增加.最近大量的研究发现,脑血管危险因素,如高血压、ApoE ε4等位基因、冠状动脉疾病、高胆固醇血症、高同型半胱氨酸血症和吸烟等也是AD的危险因素.
缺血性卒中是一种多基因遗传性疾病,并由多种危险冈素叠加而致发病.其发病率和致残率均较高。遗传因素对于青年人缺血性卒中的影响作用较大?文章对与青年人缺血性卒中有关的血小板相关基因、凝血/纤溶基因、脂代谢基因、同型半胱氦酸代谢基因等作了综述。
胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是一种重要的神经生长因子,对神经组织的生长、发育和分化具有重要的促进作用,对各种原因引起的脑损伤具有营养和保护作用。卒中时,IGF-1在脑组织中的表达和分布发生明显变化,显示其参与了卒中的病理生理学过程。深入研究IGF-1与卒中的关系,探索其在卒中中的作用和机制,有可能为卒中的治疗提供一条新途径。
人类基因组、基因相互作用和蛋白组学的发展预示着脑血管病治疗新时代的到来。修改基因表达将可用来治疗脑血管病。遗传药理学的发展将有助于临床医生更好地.个体化地使用脑血管病治疗药物。