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目的：克隆人AITRL基因cDNA，同时对其序列进行分析。方法：采用RT-PCR方法，从人脐静脉内皮细胞株中获得AITRL基因的cDNA，克隆至pMD18-T载体，选择阳性克隆进行酶切鉴定和序列测定。结果：扩增得到的AITRL基因cDNA为534bp，编码177个氨基酸残基，与GenBank中公布的序列完全一致。结论：获得人AITRL基因的克隆，为进一步研究其生物学功能奠定了良好基础。