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亨廷顿病是一种以运动、认知和精神障碍为主要表现的常染色体显性遗传的中枢神经系统变性疾病.亨廷顿病不能治愈,其致病基因IT-15突变引起胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)重复序列的异常扩增,使其编码的亨廷顿蛋白构象变化且产生一定的神经毒性作用,目前的基因治疗已经在小鼠身上得到成功案例.亨廷顿病的临床症状使治疗护理亨廷顿患者变得复杂,而且随着患者病程增长进一步使其变得复杂.本文对亨廷顿病的临床症状与治疗研究进展进行简要叙述.