微小RNA-30a在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

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目的 探讨微小RNA(miRNA,miR)-30a在乳腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 搜集46例具有完整临床病理资料及5年以上随访资料的石蜡包埋乳腺癌组织及其配对癌旁组织的病例.抽提总RNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测miR-30a在乳腺癌及其癌旁组织中的表达水平,并分析其与临床病理特征和患者预后的关系.结果 36例癌组织中miR-30 mRNA的相对表达水平为4.22±6.37,显著低于配对癌旁组织中miR-30a的表达(12.36±23.77,P<0.01).乳腺癌组织中的miR-30a表达水平下调与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移、雌激素受体(ER)以及孕激素受体(PR)表达明显相关(P<0.05).Kaplan-Meier生存分析表明,miR-30a高表达组平均生存时间为92个月[95%可信区间(CI):87 ~ 109],低表达组平均生存时间为70个月(95% CI:57 ~ 83),两组差异有统计学意义(x2=8.092,P<0.01).Cox回归分析表明miR-30a低表达是乳腺癌预后不良的独立指标[风险比(HR)=4.07,95% CI:2.89~ 5.26,P<0.05].结论 miR-30a在乳腺癌组织中表达下调,与乳腺癌患者预后不良相关。

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