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许多噁唑并嘧啶酮衍生物具有良好的生物活性，研究其合成新方法及其生物活性具有重要意义.该论文利用噁唑基膦亚胺1与异氰酸酯发生aza-Wittig反应生成噁唑基碳二亚胺2，再在碱催化下与各种酚作用，以良好的产率制得了6-芳氧基噁唑并［5，4-d］嘧啶-7（6H）-酮衍生物4.该类化合物4具有良好的杀菌活性，如化合物4d和4j在100μg/mL浓度时对黄瓜灰霉病菌表现出92%和100%的抑制率，优于商品化杀菌剂三唑酮.