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目的 对水泡性口炎病毒编码群特异性抗原的N基因进行PCR扩增、克隆和序列分析。方法 将水泡性口炎病毒编码群特异性抗原的N基因片段克隆至pMDl8-T载体中，构建N基因重组质粒载体。进行PCR及限制性内切酶分析，筛选获得N基因插入的阳性克隆。经核苷酸序列分析，并与Cenbank中的VSV编码核衣壳蛋白N基因序列进行比较。结果 该序列与VSV New Jersey型的09／82-HD-B株同源性最高，核苷酸和推测氨基酸的同源性分别为98．9％和98．8％，有13个核苷酸差异，伴有5个氨基酸改变，第72位的酪氨