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目的探讨RAN干扰作用对人脑胶质瘤U251细胞c-Met基因表达的影响。方法设计3对以c-Met为靶基因短发夹RNA片段,p Genesil-1质粒为载体,构建p Genesil-1/c-Met-sh RNA重组质粒,将其转染人脑胶质瘤U251细胞。采用PCR和免疫印迹法分别检测c-Met基因m RNA和蛋白的表达水平。结果成功构建p Genesil-1-c-Met sh RNA重组质粒,并转染至U251细胞。转染重组质粒的U251细胞c-Met基因m RNA和蛋白表达水平均显著降低(P〈0.05)。结论