【摘 要】
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目前关于花生株型的遗传机制了解不深.本研究利用来源于花育28和P76杂交构建的重组自交系群体(RIL),构建高密度遗传连锁图谱,对控制花生主茎高(MSH)、第一侧枝长(FBL)和分枝
【机 构】
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山东省花生研究所,山东青岛,266100威海种子管理站,山东威海,264200;青岛农业广播电视学校,山东青岛,266071;
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目前关于花生株型的遗传机制了解不深.本研究利用来源于花育28和P76杂交构建的重组自交系群体(RIL),构建高密度遗传连锁图谱,对控制花生主茎高(MSH)、第一侧枝长(FBL)和分枝数(BN)的数量性状位点(QTL)进行定位分析.该图谱包含2266个SNP和68个SSR,总遗传距离为2586.37 cM.相邻标记间平均间距为2.25 cM.研究发现MSH分别与BN(r=0.354)、FBL(r=0.854)高度相关.QTL分析检测到18个加性QTL位点(4个与MSH相关,5个与FBL相关,9个与BN相关),分布于10个染色体.大多数QTL位点只在一个环境下检测到,其中主茎高相关位点qMSHA01.1,第一侧枝长相关位点qFBLA 01.2,分枝数相关位点qBNB07.1和qBNB07.2在两个环境下均能检测到.另外,针对MSH、FBL、BN,共有24对上位性QTL被检测到,表型变异解释率均低于10％.以上结果将为花生株型相关基因的图位克隆和分子标记设计育种提供重要的基础.
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