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目的建立P16、DPC基因寡核苷酸芯片对胰腺癌基因突变的检测系统。评估16例胰腺癌组织P16、DPC基因突变和缺失。方法采用双重或单独不对称PCR扩增标本中的目的DNA。扩增产物加杂交液后与芯片进行杂交、清洗、扫描。结果16例胰腺组织标本中有7例检测出存在着P16基因的改变，4例标本为点突变，2例标本为缺失型改变，还有1例患者存在着野生型与缺失型同时存在的杂和状态。有7例标本发生了D即4基因的改变，有6例突变，1例为缺失，基因异常比例为43.75％。结论P16、DPCA基因芯片可同时检测胰腺癌多个突变位点