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用PCR方法扩增人丙型肝炎病毒(HCV)C抗原部分基因片段,将其克隆到一种新的表达载体PQE中构成重组质粒PQE-Core短,转化大肠杆菌M15株。含PQE-Core重组质粒的工程菌株以2YT中37℃下培养加入IPTG诱导7小时,经15%SDS-PAGE凝胶电泳分离蛋白质,证明工程菌合成了大量改造的HCV Corenhj r