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根据GenBank报道的志贺毒素A、B亚单位基因序列设计合成两对引物,以Ⅰ型痢疾志贺菌的基因组为模板经PCR扩增获得3条DNA序列,将其分别插入pMD18-T载体,测序证明所获得的3条序列为志贺毒素A、B亚单位基因及其串联片段,与GenBank中相应序列比较,同源性分别为99.5%、100%和99.8%.通过计算机软件对所推测的氨基酸序列进行了蛋白质参数分析.志贺毒素保护性抗原基因的获得为志贺毒素的免疫学研究准备了必要的材料.