【摘 要】
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糖原合成酶激酶3β(GSK3β)是一种保守的胞质丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,既可以负调控与白血病相关的经典Wnt、Akt等信号通路,也可以正调控转录核因子(NF-KB)、非经典Wnt、溶酶体凋亡等信号通路,从而调节白血病细胞的增殖、分化和凋亡.目前,多种GSK3β抑制剂以及激活剂在白血病研究中均有报道,它们在减少化疗不良反应、逆转耐药、增强对白血病细胞的杀伤等方面发挥重要作用.GSK3β有望成为白血病
【机 构】
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400014重庆医科大学附属儿童医院儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室,儿科学重庆市重点实验室,重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地,400014重庆医科大学附属儿童医院儿童发育疾病
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糖原合成酶激酶3β(GSK3β)是一种保守的胞质丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,既可以负调控与白血病相关的经典Wnt、Akt等信号通路,也可以正调控转录核因子(NF-KB)、非经典Wnt、溶酶体凋亡等信号通路,从而调节白血病细胞的增殖、分化和凋亡.目前,多种GSK3β抑制剂以及激活剂在白血病研究中均有报道,它们在减少化疗不良反应、逆转耐药、增强对白血病细胞的杀伤等方面发挥重要作用.GSK3β有望成为白血病分子靶向治疗的靶点。
其他文献
越来越多的证据显示炎症在肿瘤发生发展过程中扮演了极其重要的角色.C-反应蛋白(CRP)作为最具代表性的炎症反应指标,被认为与肾癌等多种肿瘤的预后密切相关.许多研究表明,CRP可以为实施手术、细胞因子治疗和分子靶向治疗的肾癌患者提供有价值的预后信息,并且已有预后模型将CRP纳入其中应用于患者的预后评估。
胃肠道间质瘤是一种胃肠道最常见的间叶组织来源的肿瘤,多见于中老年人,青少年罕见.青少年胃肠间质瘤临床诊断参考成人胃肠间质瘤的诊断标准,更加注重基因诊断.青少年胃肠间质瘤主要依靠外科治疗,对于晚期不可切除的患者根据基因检测结果可考虑伊马替尼或索尼替尼靶向治疗。
表达Tie2的单核细胞(TEM)仅存在于外周血及肿瘤组织中,在肿瘤血管生成中发挥重要作用.TEM能够被血管生成素2(Ang2)及缺氧化学信号募集进入肿瘤组织,分化成表达Tie2的巨噬细胞,通过旁分泌作用参与肿瘤血管生成.肝癌、结肠癌、乳腺癌、恶性胶质瘤等肿瘤中检测到TEM水平升高,这对于肿瘤的诊断及预后判断有一定的提示作用.近年研究发现,TEM可用于抗肿瘤药物的靶向递送,能有效抑制肿瘤的生长和转移
去整合素金属蛋白酶(ADAM)是一类跨膜或分泌型蛋白,在细胞融合、黏连、降解细胞外基质、水解胞外蛋白和信号传导过程中都具有重要作用.其功能结构域主要为类金属蛋白酶域和去整合素域.在胃结直肠肿瘤中有不同ADAM的表达,在肿瘤的发生发展及转移过程中发挥作用.对ADAM家族的进一步研究和认识可能会对肿瘤的分子靶向治疗提供更多的选择。
目的 检测Sox2在人前列腺癌和癌旁组织中的表达情况,并分析其与前列腺癌病理分级和临床分期的关系.方法 分别采用免疫组织化学、Western杂交及反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测86例前列腺癌组织标本和40例癌旁组织标本中Sox2的表达情况.分析其与前列腺癌病理分级和临床分期之间的相关性.结果 免疫组织化学检测结果显示前列腺癌组织中Sox2表达显著高于癌旁组织,阳性表达率分别为79.1％和
黑色素瘤抗原A (MAGE-A)是一组肿瘤相关性抗原,主要表达于以黑色素瘤为主的多种恶性肿瘤组织中.肝细胞癌(HCC)是发生于肝脏的上皮性恶性肿瘤,患病率高,寻找有效的诊断和治疗方法成为极其迫切的任务.目前已证实MAGE-A基因在HCC组织中高表达,对HCC诊治及预后判断具有重要意义。
近年来，《国际肿瘤学杂志》的学术影响力日益扩大，先后被波兰《哥白尼索引》（IC）、中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）、美国《化学文摘》（CA）、美国《剑桥科学文摘（自然科学）》（CSA）、美国《乌利希期刊指南》（Ulrich PD）、英国《国际农业与生物科学研究中心》（CABI）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）收录。
手术切除和肝移植仍然是肝细胞癌(HCC)的治疗首选.对于不适宜手术切除的晚期HCC,传统的化疗并不能改善患者的预后.分子靶向药物的出现为晚期HCC的治疗提供了新的治疗手段.多靶点抑制剂、血管内皮生长抑制剂、单克隆抗体等分子靶向药物已经在HCC中广泛研究和应用。
目的 研究miR-200b对人结肠癌sw620细胞E-cadherin表达的调节作用,探讨miR-200b对sw620细胞增殖及迁移的影响.方法 采用实时PCR (RT-PCR)技术分别检测转染pEGP-miR-200b后24h和72 h sw620细胞中miR-200b的表达变化;采用RT-PCR技术和Western blot方法检测转染miR-200b后对E-cadherin表达的影响;采用四
目的 通过研究磺基转移酶CHST13在人肝癌高转移细胞株MHCC97-H和人肝癌低转移细胞株MHCC97-L中的差异表达,明确其与肝癌转移的相关性,从而证实肝癌转移诊断及抗肿瘤治疗新靶点.方法 采用实时PCR、Western blot分析磺基转移酶CHST13在人肝癌高、低转移细胞株的差异表达,通过RNA干扰技术干预CHST13基因,检测干扰前后MHCC97-L细胞的体外侵袭力及体内成瘤性.结果